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A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética (deficiência no cromossomo 15) que cria uma diminuição do tônus muscular, hormônios sexuais e controle do apetite, este último resultando em uma tendência à obesidade. Outros sinais como baixa estatura, órgãos sexuais subdesenvolvidos, dificuldades motoras e de aprendizagem e predisposição ao diabetes também são reconhecidos. Foi descrita em meados do século XX pelos médicos suíços Andrea Prader e Heinrich Willi, entre outros.